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El Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona incorpora la tecnología de ultrasonidos focalizados de alta intensidad para tratar de forma no invasiva a pacientes de Parkinson o temblor esencial. Continúa leyendo

Unos científicos han obtenido resultados prometedores en su búsqueda de un tratamiento capaz de parar el proceso de degeneración de células nerviosas que se da en algunas enfermedades como la de Parkinson o la paraplejia espástica hereditaria, y revertir daños causados por esas dolencias. Continúa leyendo

La compañía farmacéutica AstraZeneca abrirá un centro de excelencia en Barcelona para acelerar el desarrollo de fármacos de nueva generación en el ámbito de las enfermedades raras que supondrá la creación de 100 puestos de trabajo en los próximos dos años. Preferentemente, se tratará de médicas, biólogas, farmacéuticas y otras profesionales de la salud con

Un nuevo test genético rápido tiene la capacidad para diagnosticar de forma precisa un amplio abanico de enfermedades raras que afectan a los músculos y a los nervios. Continúa leyendo

El equipo del investigador Juan Carlos Izpisúa continúa su trabajo para combatir los efectos del paso del tiempo, al menos en roedores. Un nuevo estudio muestra cómo la terapia antienvejecimiento a partir de la mediana edad no supone ningún aumento del cáncer ni de otros problemas de salud posteriores en estos animales. Continúa leyendo

Administrar a los pacientes de párkinson un suplemento que pertenece a la familia de la vitamina B3 optimiza el metabolismo neuronal y fortalece las neuronas, y podría ser una posible terapia eficaz contra esta enfermedad. Continúa leyendo

El movimiento Plena Inclusión, que lucha en España por los derechos de las personas con discapacidad intelectual y sus familias, ha puesto como ejemplo de educación inclusiva al Centro de Educación Infantil Fernando de Magallanes, de Sanlúcar de Barrameda (Cádiz), un lugar pionero en la atención a niños con y sin discapacidad que empiezan la

La talasemia es una enfermedad genética por la que el cuerpo produce menos hemoglobina de lo normal, con lo que los glóbulos rojos ven comprometida su capacidad de transportar oxígeno (lo que se conoce como anemia). Debido a su etiología, hasta ahora no ha sido posible encontrar una cura definitiva para la enfermedad, y las

Las células madre derivadas de la sangre menstrual tienen una gran capacidad de renovación, lo que las convierten en idóneas para la terapia en medicina regenerativa Continúa leyendo

Un nuevo gen del cromosoma 22 analizado en el ADN de placentas se relaciona con el desarrollo de este trastorno El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es un trastorno psicobiológico de la intercomunicación, la interacción y la flexibilidad mental que se suelen manifestar antes de los 30 primeros meses de vida y que da lugar